| Страница 1/3 |
|---|
"Результаты социальной реадаптации больных с осложнённым восстановлением функций нервной системы спустя 3 года после перенесённой гипоксической агрессии"® Алексеева Галина Владимировна 2003г. | ||||
|---|---|---|---|---|
| Степень компенсации | А (n=50) | Б (n=50) | ||
| Абсолютное количество | % | Абсолютное количество | % | |
| Регресс неврологических нарушений | 38 | 76 | 13 | 26 |
| Компенсация неврологических нарушений | 5 | 10 | 16 | 32 |
| Снижение трудоспособности | 2 | 4 | 9 | 18 |
| Больные на инвалидности с сохранённым самообслуживанием | 4 | 8 | 9 | 18 |
| Больные, нуждающиеся в уходе | 1 | 2 | 3 | 6 |
| Всего на инвалидности | 5 | 10 | 12 | 24 |
"Фармакологическая коррекция неврологических нарушений острого периода в зависисмости от типа постреанимационной энцефалопатии" | ||||
|---|---|---|---|---|
| Тип реанимационной энцефалопатии | Клиническая характеристика | Противопоказано введение следующих препаратов | Показано введение следующих препаратов | |
| Гиперреактивный | судороги, миоклонии, гиперкинезы, гиперпатии, катехоламиновый синдром, симпатоадреналовые кризы, повышение мышечного тонуса | возбуждающего действия и снижающего тормозные эффекты (пирацетам, церебролизин, инстенон, левокарнитин, неотон, глиатилин) | усиливающих тормозные эффекты (препараты бензодиазепинового ряда), снижающих метаболические процессы (барбитураты, гипотермия) | |
| Сбалансированный | "катехоламиновая буря" в течении 1 - 3 суток | то же, что и у больных с гипереактивным типом | то же, что и у больных с гипереактивным типом | |
| переход в нормотонию | инстенон, пирацетам | препараты бензодиазепинового ряда, неотон, глиатилин, левокарнитин, ПК - мерц | ||
| Гипореактивный | аспонтанность, атония, обездвиженность, отсутствие выраженной катехоламиновой реакции | угнетающие структуры, ответственные за процессы возбуждения (барбитураты) | бензодиазепинового ряда, восполняющих энергоёмкость клетки (неотон, левокарнитин), нейропротективного действия (глиатилин, ПК-мерц) | |
Проведённый нализ неврологических изменений показал, что патологические процессы в центральной нервной системе можно считать завершившимися не ранее, чем через 8 - 12 месяцев после перенесённого терминального состояния. Существуют трое больных с осложнённым восстановлением функций нервной системы, у которых спустя 5 и 7 лет в клинической картине появились эпилептические припадки. У двух больных они носили общий характер, ещё у одной больной наблюдалась аура и прослеживался фокальный компанент в начале общего припадка. Анализ неврологического статуса в остром периоде у данных больных: затянувшийся средне-мозговой синдром, дислокация мозга за счёт отёка и возможный сосудистый компонент при формировании постгипоксической патологии мозга. Изучение неврологических расстройств в группах пациентов позволило выявить и описать 3 типа постгипоксических энцефалопатий в клинической картине восстановления функций нервной системы у больных , перенесших гипоксическую агрессию: 1. Гиперреактивный тип характеризуется превалированием симптомов "раздражения" в клинической картине (судороги, миоклонии, гиперкинезы, гиперпатии,катехоламиновый синдром, симпатоадреналовые кризы) на всех этапах постреанимационной болезни, определялся у 42% больных III группы, у 22% - II группы и у 15% - I группы. 2. Сбалансированный тип характеризуется последовательным переходом от короткой "катехоламиновой бури" в остром периоде к нормотонии без симптомов "раздражения", выявлен у 25% больных III группы, у 70% - II группы, у 85% - I группы. 3. Гипореактивный тип характеризуется отсутствием выраженной катехоламиновой реакции в остром периоде, аспонтанность, атонией. Определялся у 33% больных III группы, у 8% - II группы и не был выявлен у больных I группы. После предположения, что уровень активности (бодрствование и двигательная активность) может зависеть , в том числе и от уровня катехоламинов, был исследовано содержание дофа-дофамина, адреналина - норадреналина в суточной моче у 28 пациентов в первые 10 суток постреанимационного периода с различными типами восстановления функций нервной системы по клиническим данным. Выявлено, что гиперреактивному типу соответствует высокий выброс катехоламинов, имеющий ритмичный характер. Показатели дофамин - дофа на 3, 6, 9-е сутки постреанимационного периода были увеличены в 10 - 15 раз по сравнению с нормой, показатели адреналин - норадреналин в 8 - 10 раз на 1, 5, 8 - 9-е сутки. По данным ЭЭГ в 90% наблюдений у пациентов с гиперреактивным типом постгипоксической энцефалопатии регистрировалась пароксизмальная активность различной выраженности. При сбалансированном типе постгипоксической энцефалопатии в первые сутки постреанимационного периода наблюдались симптомы "раздражения" в неврологическом статусе , которым соответствовали пароксизмальные нарушения биоэлектрической активности головного мозга. Показатели катехоламиновой системы были повышены в первые и вторые сутки (редко на 3). Затем они снижались до нормы с последующим незначительным повышением на 6-е - 9-е сутки постреанимационного периода. При гипореактивном типе постгипоксической энцефалопатии в первые сутки наблюдалось незначительное повышение уровня катехоламинов. В последующие дни, начиная со 2 суток постреанимационного периода, отмечено заметное снижение и даже угнетение выброса катехоламинов. Сохранение ритмичности выброса оставалось. | ||||
"Схема нейрореабилитационной терапии" | ||||
|---|---|---|---|---|
| первые 3-и часа | острый период | период стабилизации вегетативных функций | подострый период | отдаленный период |
| В первые 3 часа постреанимационного периода профилактика психо-неврологических расстройств у всех больных идентична | При продолжении острого периода с клинической картиной среднемозгового синдрома III степени | 1.Уменьшить введение препаратов снижающих метаболические процессы | 1.Отказ от препаратов, снижающих энергетические потребности мозга (при отсутствии симптомов раздражения) | Терапия часто проводится амбулаторно таблетированными медикаментозными средствами, 1 раз в 4 месяца стационарное лечение под контр.ЭЭГ,ВП,КТ,МРТ |
| 1. Вводятся антиоксиданты (токоферол -30 % раствор- 6,0 в/м) | 1.Препараты, снижающие энергетические потребности мозга, включая опиоиды, энкефалины, барбитураты, пропафол; препараты бензодиазепинового ряда | 2. Препараты метаболического действия в первой половине дня: | 2.Продолжить препараты, усиливающие метаболические процессы мозга: а) курсами церебролизин, пирацетам, глиатилин | 1.Симптоматическая терапия в зависимости от сформировавшегося синдрома |
| 2.Препараты, снижающие энергетические потребности мозга (реланиум 0,5 % р-р- 2,0 мл в/в, тиопентал натрия 200 мг в/в или в/м, диприван и др); | 2.Антиоксиданты:токоферол 30 % раствор по 8,0 мл в/м 3.антигипоксанты в малых дозах - солкосерил(актовегин) не более 200 мг в/в капельно | а)антигипоксанты(цитохромС - 0,25 % 8,0 мл в/в 4-6 раз в сутки, актовегин (солкосерил) от 400 мг до 2 г.в/в капельно на 5 % р-ре глюкозы в теч.6-12 часов | б) креатин-фосфат (неотон) под контролем ЭЭГ от 1 до 6 г в первой половине дня. в)дофаминовые препараты (наком, мадопар и др.) | 2.Общеукрепляющая терапия:
|
| 3.Антиагреганты (эуфиллин 2,4 % р-р- 10,0 +никотиновая кислота 1% р-р 1,0 мл на физиолог-ом растворе 300,0 в/в капельно или компламин, кавинтон, трентал и т.п.); | 4. Антиагреганты и вазодилататоры (кавинтон-винпоцетин )- 2,0 мл на 300,0 мл физ.р-ра в/в капельно 2 раза в сутки или трентал 10,0 мл в/в капельно 2 раза в сутки | б)препараты ноотропного действия церебролизин по 5,0 в/в капельно на фоне введ декстрана "40"- 200 мл 3-4 раза в первой половине дня (от 6 до 18 часов) | 3.Продолжить введение антиоксидантов, дезагрегантов | 3.Антиоксидантная, дезагрегантная 4.Противосклеротическая (витамин Е, липостабил, мисклерон, атероид), ловастатин, окситерм |
| 4.Мембрано- стабилизаторы (кортикостероиды - предпочтительнее метилпреднизолон из расчета 30 мг/кг массы тела, болюсное одноразовое введение 1/2 расчитанной дозы |
5.Мембраностабилизаторы (кортикостероиды-болюсное введение,коротким курсом по типу пульс-терапии. Предпочтительно метилпреднизолон (без минералокортикоидной активн) из расчета 30 мг/кг массы тела в сутки, доза дел-ся на4 р,прод.3 сут | пирацетам (ноотропил, пирамем) 10,0 мл в/в капельно 3-4 р/д в первой полов. дня | 4. Мембрано- стабилизаторы и адреноблокаторы по показанию |
5.Препарты ноотропного действия (ноотропил,церебролизин,энцефабол, ацефен, глиатилин, глицин, редергин- дигидроэрготоксин мезилат) включая нейропептиды-семакс (фрагмент АКТГ 4-10)- 0,1% раствор 2 капли, в носовой ход от 3 до 6 раз в день , последнее введение в 18 час. ; |
| 5.Блокаторы кальциевых каналов - нимодипин, нимотоп | 6.Препараты группы блокаторов кальциевых каналов (нифедипин-адалат-50 мг -2-4 раза в сутки и т д) | 3.Продолжить введение антиоксидантов, дезагрегантов | 5.Противосклеротическая терапия-липостабил в инъекциях или драже | 6.Физиотерапия 7.Эрготерапия,кинетикотерапия, ЛФК, массаж |
| 7. - адреноблокаторы - индерал (анаприлин,обзидан) под контр.гемодинамических показат | 4. Мембранстабилизаторы и -адреноблокаторы по показаниям. | 6.Витаминотерапия: витамины групп В,С, поливитамины, отоневрин и др.повт. курс. |
| |
| 7. -адреноблокаторы- сермион (ницерголин) 4 мг в/в кап.на физ.р-ре 2-3 р/с | 5.Обязательное введение противогрибковых препаратов (дифлюкан,анкотил,фунгизон низорал, кандизол) | 7.Физиотерапия | 12.При компенсированной энцефалопатии перевод на облегченный труд или укороченную рабочую неделю | |
| 6. Протезирование кишечной флоры про-биоплюс | 8.Эрготерапия и кинетикотерапия | 13.Непрерываное курсовое лечение в течение 2,5 лет | ||
"Синдромы неврологических расстройств в отдалённом постреанимационном периоде (в %, n=258)" | |||
|---|---|---|---|
| Синдромы | Группы больных | ||
| 1 | 2 | 3 | |
| n=64 | n=91 | n=103 | |
| Неврастенический | 22 | 39 | 98 |
| Нейроциркуляторной дистонии | 18 | 15 | 30 |
| Интеллектуально-мнестических нарушений | 0 | 0 | 55 |
| Гипоманиакальный | 0 | 0 | 3 |
| Мозжечковый | 0 | 2 | 57 |
| Стволовый | 0 | 0 | 50 |
| Глазодвигательные расстройства | 0 | 3 | 9 |
| Пирамидный | 0 | 3 | 72 |
| Экстрапирамидный | 0 | 0 | 23 (2)* |
| Эпилептиформный | 0 | 0 | 12 |
| Корковая слепота | 0 | 0 | 3 (1)* |
| Психоорганический | 0 | 0 | 18 (3)* |
| Акинетический мутизм | 0 | 0 | 3* |
| Вегетативное состояние (апаллический синдром) | 0 | 0 | 3* |
| Поражение спинного мозга | 0 | 2 | 2 |
| Поражение периферической нервной системы | 1 | 3 | 10 |
| Неврастенический | 22 | 39 | 98 |
| Пояснение (1) (2) (3): У одного больного возможно сочетание нескольких синдромов. Процентное исчисление проведено внутри каждой группы больных. * - больные зависимые по уходу. | |||
Страниц 1/3Дальше на страницу 2Дальше на страницу 3 |
|---|